Vacina Pfizer : Se a Pfizer obtiver autorização de emergência, a vacinação do Brasil pode ser em dezembro

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Se a farmacêutica Pfizer obtiver aprovação emergencial da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), pode haver uma vacinação contra Covid-19 no Brasil em dezembro ou início de janeiro de 2021,informou nesse quarta 09 de dezembro o Ministério da Saúde .

De acordo com o Ministério da Saúde, o ministro Eduardo Pazuello afirmou que a vacinação de dezembro também vai depender da capacidade da empresa de fornecer as doses “com antecedência”.

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A pasta afirmava que a vacinação em dezembro ou início de janeiro seria urgente e beneficiaria um pequeno número de pessoas.

Depois que o ministro emitiu a declaração, a Pfizer relatou o seguinte:

“Em nota, o MS disse que o ministro Eduardo Pazuello afirma que se a Pfizer conseguir autorização emergencial junto a Anvisa e conseguir adiantar alguma entrega, o início da vacinação pode ser no fim de dezembro ou no início de janeiro de 2021. Mas isso seria em quantidades pequenas, de uso emergencial. Observando que a autorização emergencial depende da Anvisa e termos contratuais a serem definidos entre MS , Pfizer e/ou qualquer laboratório.”

Reino Unido

A vacina Pfizer começou a ser usada no Reino Unido na terça-feira, dia 8. No mesmo dia, o governo brasileiro anunciou a intenção de comprar 70 milhões de doses da empresa.

O ministro fez um comentário sobre o processo de registro final da vacina desenvolvido pela Universidade de Oxford e o laboratório AstraZeneca. O Brasil tem acordo para 100 milhões de doses dessa vacina.

Segundo Pazuello, um pedido de registro deve chegar à Anvisa até o final de dezembro, e a agência deve levar 60 dias para analisá-lo.

“Previsão de registro? Previsão de início no final de fevereiro. Então, se Deus quiser, com tudo pronto, nós iniciaremos a vacinação da AstraZeneca“, disse Pazuello.

Autorização da Anvisa

A Anvisa é responsável por conceder os registros finais para que as vacinas possam ser utilizadas no Brasil. A Agência também pode autorizar solicitações de emergência.

Portanto, os pedidos devem ser enviados à agência pelas empresas. Até o momento, nenhum pedido chegou à Anvisa.

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No entanto, uma lei aprovada durante a pandemia permite que a vacina Covid-19 seja usada no Brasil sem registro na Anvisa.

Para fazer isso, deve ser aprovado por agências de outros países, como o FDA nos Estados Unidos.

A agência reguladora dos EUA confirmou esta semana a eficácia e segurança da vacina Pfizer.